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6 Mio

UNTERSUCHTE VARIANTEN

Ihr Körper weiß es bereits.

Sie noch nicht.

Fachärztlich fundierte Gentests für Menschen, die nicht auf Symptome warten.

Weltweit führende Partner

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Simple Strategies

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Ablauf

Vier Schritte zu Ihrem genetischen Profil

Start with ease and watch your business thrive from the get-go with personalized guidance every step of the way

Schritt 1
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Test bestellen

Wählen Sie Ihr Paket online. Das Trockenblut-Prpbenset wird direkt zu Ihnen nach Hause geliefert.

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Schritt 2
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Probe entnehmen

Einfache Blutprobe zuhause – kein Arztbesuch, in wenigen Minuten erledigt.

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Schritt 3
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Labor-Analyse

Unser akkreditiertes Labor analysiert über 9 Millionen genetische Varianten innerhalb von 6–8 Wochen.

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Schritt 4
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Bericht erhalten

Ihr detaillierter Ergebnisbericht erscheint in Ihrem persönlichen Online-Portal – klar und handlungsorientiert.

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Professionelle Analyse und Begleitung

Warum

20 %

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der Bevölkerung tragen ein erhöhtes genetisches Risiko für Erkrankungen – ohne es zu wissen.

der Bevölkerung tragen ein erhöhtes genetisches Risiko für Erkrankungen – ohne es zu wissen.

Früher als jeder Bluttest

Reguläre Blutuntersuchungen zeigen den aktuellen Stand.

Faster Exports

Einfach von zuhause

Eine kleine Blutprobe aus dem Finger reicht. Das Probenset kommt per Post – kein Arztbesuch, in wenigen Minuten erledigt.

Faster Implementation

Einfach von zuhause

Eine kleine Blutprobe aus dem Finger reicht. Das Probenset kommt per Post – kein Arztbesuch, in wenigen Minuten erledigt.

Faster Exports

6 Mio. Varianten analysiert

Unser akkreditiertes Labor untersucht über 6 Millionen genetische Varianten – für ein vollständiges Risikoprofil.

Faster Implementation

Faster Exports

Gezielt gegensteuern

Wer seine genetische Disposition kennt, kann handeln: angepasste Vorsorge, Lebensstiländerungen, frühzeitige Therapie.

Faster Implementation

Gezielt gegensteuern

Wer seine genetische Disposition kennt, kann handeln: angepasste Vorsorge, Lebensstiländerungen, frühzeitige Therapie.

Ihre Gesundheit liegt in Ihren Genen. Handeln Sie heute für ein gesundes Morgen.

Qualität
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Wir setzen einen neuen Standard.

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genetische Varianten

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über uns

MGZ - Medizinisch genetisches Zentrum München

Eines der führenden humangenetischen Zentren Europas.

„Im Sinne einer evidenzbasierten Medizin gilt die frühzeitige Prävention als zentraler Bestandteil einer nachhaltigen Gesundheitsversorgung. Unser Angebot im Bereich der Präventionsgenetik zielt darauf ab, individuelle Risikoprofile frühzeitig und differenziert zu erfassen und somit eine Grundlage für strukturierte, medizinisch fundierte Maßnahmen zu schaffen, die das Erkrankungsrisiko nachhaltig reduzieren und somit die individuelle Gesundheit langfristig erhalten können.“

— Prof. Dr. med. Dipl.-Chem. Elke Holinski Feder, Geschäftsführerin MGZ München

Three friends with a shared passion for AI met at Stanford's AI Lab. After countless coffee-fueled coding sessions, we got into YC's Winter '20 batch. Today, backed by Silicon Valley's finest, we're making AI accessible to businesses worldwide.

Prof. Dr. med. Dipl.-Chem.
Elke Holinski-Feder
Elke Holinski-Feder

Geschäftsführerin und Expertin

für Präventionsgenetik

Client INSIGHTS

Was Kunden sagen

How our clients transform growth with advanced solutions . And here's exactly how they did it.

David Pierce

Marketing Consultant

at

Giggle

PRICING

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Super flexible monthly plans and cost-effective annual subscriptions.

Monthly

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Essential

Core Analytics

Limited Campaigns

Community Access

Standard Support

$29

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All Essential Features

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Advanced AI predictions

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One on One Support

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TRUSTED BY MARKET LEADERS
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FAQ

Sie fragen. Wir antworten.

Was ist ein Polygener Risikoscore?

Um genetische Risikofaktoren zu identifizieren, werden große Kollektive von nicht betroffenen und betroffenen Personen in genomweiten Assoziationsstudien bezüglich Millionen kleiner Unterschiede innerhalb ihres Genoms, den sogenannten SNVs (single nucleotide variant) miteinander verglichen. SNVs machen einen Großteil der Genomvariabilität zwischen den Menschen aus, in denen sowohl krankheitsfördernde als auch krankheitsschützende Faktoren zugrunde liegen. Die Effekte vieler krankheitsassoziierter SNVs werden gebündelt betrachtet und individuell zu einem Polygenen Risikoscore (PRS) zusammengefasst. Durch umfassende Studien gelang es, anhand des PRS, Personen mit einem erhöhten Risiko für die jeweilige Erkrankung zu erkennen. Jeweils 10 % der Bevölkerung weisen einen erhöhten PRS für die untersuchte Erkrankung auf.

Wie unterscheidet sich das von einem normalen Blutbild?

Antwort: Reguläre Blutuntersuchungen zeigen den aktuellen Stand. Präventionsgenetik erkennt Risiken noch früher – bevor Symptome entstehen und bevor Schäden entstehen.

Muss ich zum Arzt oder kann ich alles zuhause machen?

Für die Aging Clocks und die Polygenen Risikoscores (PRS) benötigen Sie keinen Arzttermin. Das Probenset wird Ihnen zugeschickt – Sie entnehmen die Blutprobe zuhause mit einer einfachen Trockenblutkarte und schicken diese per Post ein. Für umfangreichere Analysen wie das Risikoscreening Tumorerkrankungen oder Herz-/Gefäßerkrankungen ist nach dem deutschen Gendiagnostikgesetz ein kurzes ärztliches Aufklärungsgespräch vorgeschrieben – dieses findet bequem per Video statt. Im Anschluss erfolgt alles per Post. In jedem Fall: kein Arztbesuch vor Ort notwendig

Was kostet der Test und übernimmt die Krankenkasse?

.

Wie lange dauert es bis ich mein Ergebnis habe?

Your first visit includes a detailed skin assessment, expert consultation, and a personalized treatment plan tailored to your needs.

Was ist Präzisionsmedizin (Precision Medicine)?

Präzisionsmedizin bezeichnet einen medizinischen Ansatz, bei dem Prävention, Diagnostik und Therapie individuell auf die biologischen und persönlichen Merkmale eines Menschen abgestimmt werden. Statt Erkrankungen nach dem Prinzip „eine Behandlung für alle“ zu therapieren, berücksichtigt die Präzisionsmedizin unter anderem: genetische Faktoren molekulare Eigenschaften einer Erkrankung Lebensstil Umweltfaktoren Vorerkrankungen Ziel der Präzisionsmedizin ist es, Erkrankungen frühzeitiger zu erkennen, Therapien wirksamer zu gestalten und Nebenwirkungen zu reduzieren. Sie verbindet moderne Genetik, Molekularbiologie und klinische Medizin, um Behandlungen möglichst präzise und individuell auszurichten.

Was ist die Epigenetik?

Präzisionsmedizin bezeichnet einen medizinischen Ansatz, bei dem Prävention, Diagnostik und Therapie individuell auf die biologischen und persönlichen Merkmale eines Menschen abgestimmt werden. Statt Erkrankungen nach dem Prinzip „eine Behandlung für alle“ zu therapieren, berücksichtigt die Präzisionsmedizin unter anderem: genetische Faktoren molekulare Eigenschaften einer Erkrankung Lebensstil Umweltfaktoren Vorerkrankungen Ziel der Präzisionsmedizin ist es, Erkrankungen frühzeitiger zu erkennen, Therapien wirksamer zu gestalten und Nebenwirkungen zu reduzieren. Epigenetik bezeichnet biologische Mechanismen, die steuern, welche Gene in einer Zelle aktiv oder inaktiv sind, ohne die zugrunde liegende DNA-Sequenz zu verändern. Dabei handelt es sich um chemische Markierungen an der DNA oder an den sie umgebenden Proteinen (Histonen), die beeinflussen, ob ein Gen „abgelesen“ wird oder nicht. So kann dieselbe genetische Information in unterschiedlichen Zellen oder Lebensphasen verschieden genutzt werden. Epigenetische Prozesse sind für die normale Entwicklung und Zellfunktion essenziell. Gleichzeitig können sie durch Faktoren wie Alter, Ernährung, Umweltbedingungen oder Lebensstil beeinflusst werden. Veränderungen in der epigenetischen Regulation spielen eine Rolle bei verschiedenen Erkrankungen, darunter Krebs, Stoffwechsel- und Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Damit ergänzt die Epigenetik die klassische Genetik: Sie erklärt nicht nur, welche genetischen Anlagen vorhanden sind, sondern auch, wie ihre Aktivität reguliert wird.

Was ist ein Polygener Risikoscore?

Um genetische Risikofaktoren zu identifizieren, werden große Kollektive von nicht betroffenen und betroffenen Personen in genomweiten Assoziationsstudien bezüglich Millionen kleiner Unterschiede innerhalb ihres Genoms, den sogenannten SNVs (single nucleotide variant) miteinander verglichen. SNVs machen einen Großteil der Genomvariabilität zwischen den Menschen aus, in denen sowohl krankheitsfördernde als auch krankheitsschützende Faktoren zugrunde liegen. Die Effekte vieler krankheitsassoziierter SNVs werden gebündelt betrachtet und individuell zu einem Polygenen Risikoscore (PRS) zusammengefasst. Durch umfassende Studien gelang es, anhand des PRS, Personen mit einem erhöhten Risiko für die jeweilige Erkrankung zu erkennen. Jeweils 10 % der Bevölkerung weisen einen erhöhten PRS für die untersuchte Erkrankung auf.

Wie unterscheidet sich das von einem normalen Blutbild?

Antwort: Reguläre Blutuntersuchungen zeigen den aktuellen Stand. Präventionsgenetik erkennt Risiken noch früher – bevor Symptome entstehen und bevor Schäden entstehen.

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Was ist Präzisionsmedizin (Precision Medicine)?

Präzisionsmedizin bezeichnet einen medizinischen Ansatz, bei dem Prävention, Diagnostik und Therapie individuell auf die biologischen und persönlichen Merkmale eines Menschen abgestimmt werden. Statt Erkrankungen nach dem Prinzip „eine Behandlung für alle“ zu therapieren, berücksichtigt die Präzisionsmedizin unter anderem: genetische Faktoren molekulare Eigenschaften einer Erkrankung Lebensstil Umweltfaktoren Vorerkrankungen Ziel der Präzisionsmedizin ist es, Erkrankungen frühzeitiger zu erkennen, Therapien wirksamer zu gestalten und Nebenwirkungen zu reduzieren. Sie verbindet moderne Genetik, Molekularbiologie und klinische Medizin, um Behandlungen möglichst präzise und individuell auszurichten.

Was ist die Epigenetik?

Präzisionsmedizin bezeichnet einen medizinischen Ansatz, bei dem Prävention, Diagnostik und Therapie individuell auf die biologischen und persönlichen Merkmale eines Menschen abgestimmt werden. Statt Erkrankungen nach dem Prinzip „eine Behandlung für alle“ zu therapieren, berücksichtigt die Präzisionsmedizin unter anderem: genetische Faktoren molekulare Eigenschaften einer Erkrankung Lebensstil Umweltfaktoren Vorerkrankungen Ziel der Präzisionsmedizin ist es, Erkrankungen frühzeitiger zu erkennen, Therapien wirksamer zu gestalten und Nebenwirkungen zu reduzieren. Epigenetik bezeichnet biologische Mechanismen, die steuern, welche Gene in einer Zelle aktiv oder inaktiv sind, ohne die zugrunde liegende DNA-Sequenz zu verändern. Dabei handelt es sich um chemische Markierungen an der DNA oder an den sie umgebenden Proteinen (Histonen), die beeinflussen, ob ein Gen „abgelesen“ wird oder nicht. So kann dieselbe genetische Information in unterschiedlichen Zellen oder Lebensphasen verschieden genutzt werden. Epigenetische Prozesse sind für die normale Entwicklung und Zellfunktion essenziell. Gleichzeitig können sie durch Faktoren wie Alter, Ernährung, Umweltbedingungen oder Lebensstil beeinflusst werden. Veränderungen in der epigenetischen Regulation spielen eine Rolle bei verschiedenen Erkrankungen, darunter Krebs, Stoffwechsel- und Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Damit ergänzt die Epigenetik die klassische Genetik: Sie erklärt nicht nur, welche genetischen Anlagen vorhanden sind, sondern auch, wie ihre Aktivität reguliert wird.

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Um genetische Risikofaktoren zu identifizieren, werden große Kollektive von nicht betroffenen und betroffenen Personen in genomweiten Assoziationsstudien bezüglich Millionen kleiner Unterschiede innerhalb ihres Genoms, den sogenannten SNVs (single nucleotide variant) miteinander verglichen. SNVs machen einen Großteil der Genomvariabilität zwischen den Menschen aus, in denen sowohl krankheitsfördernde als auch krankheitsschützende Faktoren zugrunde liegen. Die Effekte vieler krankheitsassoziierter SNVs werden gebündelt betrachtet und individuell zu einem Polygenen Risikoscore (PRS) zusammengefasst. Durch umfassende Studien gelang es, anhand des PRS, Personen mit einem erhöhten Risiko für die jeweilige Erkrankung zu erkennen. Jeweils 10 % der Bevölkerung weisen einen erhöhten PRS für die untersuchte Erkrankung auf.

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Was ist Präzisionsmedizin (Precision Medicine)?

Präzisionsmedizin bezeichnet einen medizinischen Ansatz, bei dem Prävention, Diagnostik und Therapie individuell auf die biologischen und persönlichen Merkmale eines Menschen abgestimmt werden. Statt Erkrankungen nach dem Prinzip „eine Behandlung für alle“ zu therapieren, berücksichtigt die Präzisionsmedizin unter anderem: genetische Faktoren molekulare Eigenschaften einer Erkrankung Lebensstil Umweltfaktoren Vorerkrankungen Ziel der Präzisionsmedizin ist es, Erkrankungen frühzeitiger zu erkennen, Therapien wirksamer zu gestalten und Nebenwirkungen zu reduzieren. Sie verbindet moderne Genetik, Molekularbiologie und klinische Medizin, um Behandlungen möglichst präzise und individuell auszurichten.

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Präzisionsmedizin bezeichnet einen medizinischen Ansatz, bei dem Prävention, Diagnostik und Therapie individuell auf die biologischen und persönlichen Merkmale eines Menschen abgestimmt werden. Statt Erkrankungen nach dem Prinzip „eine Behandlung für alle“ zu therapieren, berücksichtigt die Präzisionsmedizin unter anderem: genetische Faktoren molekulare Eigenschaften einer Erkrankung Lebensstil Umweltfaktoren Vorerkrankungen Ziel der Präzisionsmedizin ist es, Erkrankungen frühzeitiger zu erkennen, Therapien wirksamer zu gestalten und Nebenwirkungen zu reduzieren. Epigenetik bezeichnet biologische Mechanismen, die steuern, welche Gene in einer Zelle aktiv oder inaktiv sind, ohne die zugrunde liegende DNA-Sequenz zu verändern. Dabei handelt es sich um chemische Markierungen an der DNA oder an den sie umgebenden Proteinen (Histonen), die beeinflussen, ob ein Gen „abgelesen“ wird oder nicht. So kann dieselbe genetische Information in unterschiedlichen Zellen oder Lebensphasen verschieden genutzt werden. Epigenetische Prozesse sind für die normale Entwicklung und Zellfunktion essenziell. Gleichzeitig können sie durch Faktoren wie Alter, Ernährung, Umweltbedingungen oder Lebensstil beeinflusst werden. Veränderungen in der epigenetischen Regulation spielen eine Rolle bei verschiedenen Erkrankungen, darunter Krebs, Stoffwechsel- und Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Damit ergänzt die Epigenetik die klassische Genetik: Sie erklärt nicht nur, welche genetischen Anlagen vorhanden sind, sondern auch, wie ihre Aktivität reguliert wird.

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