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6 Mio

UNTERSUCHTE VARIANTEN

Ihr Körper weiß es bereits.

Sie noch nicht.

Fachärztlich fundierte Gentests für Menschen, die nicht auf Symptome warten.

Weltweit führende Partner

6 Mio

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Ihr Körper weiß es bereits.

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Fachärztlich fundierte Gentests für Menschen, die nicht auf Symptome warten.

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Aging Clocks

Eine epigenetische Analyse bestimmt Ihr biologisches Alter und zeigt, wie fit Ihr Körper im Vergleich zu Ihrem kalendarischen Alter ist. Durch einen gesunden Lebensstil kann das biologische Alter positiv beeinflusst werden. Wiederholte Messungen machen Ihre persönlichen Fortschritte sichtbar.

OMICmAge – biologisches Alter

DunedinPace of Aging – Alterungsgeschwindigkeit

Symphony Age – Alter einzelner Organe

Aging Clocks

Eine epigenetische Analyse bestimmt Ihr biologisches Alter und zeigt, wie fit Ihr Körper im Vergleich zu Ihrem kalendarischen Alter ist. Durch einen gesunden Lebensstil kann das biologische Alter positiv beeinflusst werden. Wiederholte Messungen machen Ihre persönlichen Fortschritte sichtbar.

OMICmAge – biologisches Alter

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Polygene Risikoscores

Rund jeder sechste Mensch trägt ein erhöhtes genetisches Risiko für häufige Erkrankungen. Polygenetische Risikoscores machen diese Risiken sichtbar und helfen dabei, durch gezielte Vorsorge, Lebensstil und Präventionsmaßnahmen Erkrankungen zu vermeiden.

Hautkrebs

Brustkrebs

Bluthochdruck

Alzheimer

Eierstockkrebs

Herz-Kreislauferkrankungen

Vorhofflimmern

Prostatakrebs

Darmkrebs

Polygene Risikoscores

Rund jeder sechste Mensch trägt ein erhöhtes genetisches Risiko für häufige Erkrankungen. Polygenetische Risikoscores machen diese Risiken sichtbar und helfen dabei, durch gezielte Vorsorge, Lebensstil und Präventionsmaßnahmen Erkrankungen zu vermeiden.

Hautkrebs

Brustkrebs

Bluthochdruck

Alzheimer

Eierstockkrebs

Herz-Kreislauferkrankungen

Vorhofflimmern

Prostatakrebs

Darmkrebs

Ablauf

Vier Schritte zu Ihrem genetischen Profil

Eine kleine Blutprobe aus der Fingerkuppe von zu Hause aus. Lebenslange Erkenntnisse.

Schritt 1
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Test bestellen

Wählen Sie Ihr Paket online. Das Trockenblut-Prpbenset wird direkt zu Ihnen nach Hause geliefert.

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Test bestellen

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Schritt 2
Illustration
Probe entnehmen

Einfache Blutprobe zuhause – kein Arztbesuch, in wenigen Minuten erledigt.

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Probe entnehmen

Einfache Blutprobe zuhause – kein Arztbesuch, in wenigen Minuten erledigt.

Schritt 3
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Labor-Analyse

Unser akkreditiertes Labor analysiert über 9 Millionen genetische Varianten innerhalb von 6–8 Wochen.

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Labor-Analyse

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Schritt 4
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Bericht erhalten

Ihr detaillierter Ergebnisbericht erscheint in Ihrem persönlichen Online-Portal – klar und handlungsorientiert.

Schritt 4
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Bericht erhalten

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Professionelle Analyse und Begleitung.

Warum

20 %

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der Bevölkerung tragen ein erhöhtes genetisches Risiko für Erkrankungen – ohne es zu wissen.

der Bevölkerung tragen ein erhöhtes genetisches Risiko für Erkrankungen – ohne es zu wissen.

Früher als jeder Bluttest

Reguläre Blutuntersuchungen zeigen den aktuellen Stand.

Faster Exports

Einfach von zuhause

Eine kleine Blutprobe aus dem Finger reicht. Das Probenset kommt per Post – kein Arztbesuch, in wenigen Minuten erledigt.

Faster Implementation

Einfach von zuhause

Eine kleine Blutprobe aus dem Finger reicht. Das Probenset kommt per Post – kein Arztbesuch, in wenigen Minuten erledigt.

Faster Exports

6 Mio. Varianten analysiert

Unser akkreditiertes Labor untersucht über 6 Millionen genetische Varianten – für ein vollständiges Risikoprofil.

Faster Implementation

Faster Exports

Gezielt gegensteuern

Wer seine genetische Disposition kennt, kann handeln: angepasste Vorsorge, Lebensstiländerungen, frühzeitige Therapie.

Faster Implementation

Gezielt gegensteuern

Wer seine genetische Disposition kennt, kann handeln: angepasste Vorsorge, Lebensstiländerungen, frühzeitige Therapie.

Ihre Gesundheit liegt in Ihren Genen. Handeln Sie heute für ein gesundes Morgen.

Qualität
Qualität

Wir setzen einen neuen Standard.

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im Tumor-Panel

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genetische Varianten

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Mio
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akkreditiert DIN EN ISO

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Präzise Diagnostik auf höchstem Niveau – für Ihre Gesundheit.

über uns

MGZ - Medizinisch genetisches Zentrum München

Eines der führenden humangenetischen Zentren Europas führt unsere Tests durch.

„Im Sinne einer evidenzbasierten Medizin gilt die frühzeitige Prävention als zentraler Bestandteil einer nachhaltigen Gesundheitsversorgung. Unser Angebot im Bereich der Präventionsgenetik zielt darauf ab, individuelle Risikoprofile frühzeitig und differenziert zu erfassen und somit eine Grundlage für strukturierte, medizinisch fundierte Maßnahmen zu schaffen, die das Erkrankungsrisiko nachhaltig reduzieren und somit die individuelle Gesundheit langfristig erhalten können.“

— Prof. Dr. med. Dipl.-Chem. Elke Holinski Feder, Geschäftsführerin MGZ München

Prof. Dr. med. Dipl.-Chem.
Elke Holinski-Feder
Elke Holinski-Feder

Geschäftsführerin MGZ und Expertin

für Präventionsgenetik

Details für Fachpersonal

Unser Angebot

Falls Sie unsere Tests als Arzt oder Ärztin in Ihrer Praxis anbieten möchten, lassen Sie sich hier verifizieren:

GeneAge™-Test

SYMPHONYAge™

OMICmAge™

DunedinPACE™

Testkit

Auswertung

279 Euro

GeneRisk™-Test

Polygene Risikoscores

für Volkserkrankungen

Medizinische Beratung

Auswertung

GenePharma™-Test

PGx-Standard

PerforM

Medizinische Beratung

Auswertung

GeneAge™-Test

SYMPHONYAge™

OMICmAge™

DunedinPACE™

Testkit

Auswertung

279 Euro

Bald: GeneRisk™ Test

Polygene Risikoscores

Für Volkserkrankungen

Medizinische Beratung

Auswertung

Bald: GenePharma™-Test

PGx-Standard

PerforM

Medizinische Beratung

Auswertung

Weltweit führende Partner
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Fragen?

FAQ

Sie fragen. Wir antworten.

Was ist ein Polygener Risikoscore?

Um genetische Risikofaktoren zu identifizieren, werden große Kollektive von nicht betroffenen und betroffenen Personen in genomweiten Assoziationsstudien bezüglich Millionen kleiner Unterschiede innerhalb ihres Genoms, den sogenannten SNVs (single nucleotide variant) miteinander verglichen. SNVs machen einen Großteil der Genomvariabilität zwischen den Menschen aus, in denen sowohl krankheitsfördernde als auch krankheitsschützende Faktoren zugrunde liegen. Die Effekte vieler krankheitsassoziierter SNVs werden gebündelt betrachtet und individuell zu einem Polygenen Risikoscore (PRS) zusammengefasst. Durch umfassende Studien gelang es, anhand des PRS, Personen mit einem erhöhten Risiko für die jeweilige Erkrankung zu erkennen. Jeweils 10 % der Bevölkerung weisen einen erhöhten PRS für die untersuchte Erkrankung auf.

Wie unterscheidet sich das von einem normalen Blutbild?

Antwort: Reguläre Blutuntersuchungen zeigen den aktuellen Stand. Präventionsgenetik erkennt Risiken noch früher – bevor Symptome entstehen und bevor Schäden entstehen.

Muss ich zum Arzt oder kann ich alles zuhause machen?

Für die Aging Clocks und die Polygenen Risikoscores (PRS) benötigen Sie keinen Arzttermin. Das Probenset wird Ihnen zugeschickt – Sie entnehmen die Blutprobe zuhause mit einer einfachen Trockenblutkarte und schicken diese per Post ein. Für umfangreichere Analysen wie das Risikoscreening Tumorerkrankungen oder Herz-/Gefäßerkrankungen ist nach dem deutschen Gendiagnostikgesetz ein kurzes ärztliches Aufklärungsgespräch vorgeschrieben – dieses findet bequem per Video statt. Im Anschluss erfolgt alles per Post. In jedem Fall: kein Arztbesuch vor Ort notwendig

Was kostet der Test und übernimmt die Krankenkasse?

.

Wie lange dauert es bis ich mein Ergebnis habe?

Your first visit includes a detailed skin assessment, expert consultation, and a personalized treatment plan tailored to your needs.

Was ist Präzisionsmedizin (Precision Medicine)?

Präzisionsmedizin bezeichnet einen medizinischen Ansatz, bei dem Prävention, Diagnostik und Therapie individuell auf die biologischen und persönlichen Merkmale eines Menschen abgestimmt werden. Statt Erkrankungen nach dem Prinzip „eine Behandlung für alle“ zu therapieren, berücksichtigt die Präzisionsmedizin unter anderem: genetische Faktoren molekulare Eigenschaften einer Erkrankung Lebensstil Umweltfaktoren Vorerkrankungen Ziel der Präzisionsmedizin ist es, Erkrankungen frühzeitiger zu erkennen, Therapien wirksamer zu gestalten und Nebenwirkungen zu reduzieren. Sie verbindet moderne Genetik, Molekularbiologie und klinische Medizin, um Behandlungen möglichst präzise und individuell auszurichten.

Was ist die Epigenetik?

Präzisionsmedizin bezeichnet einen medizinischen Ansatz, bei dem Prävention, Diagnostik und Therapie individuell auf die biologischen und persönlichen Merkmale eines Menschen abgestimmt werden. Statt Erkrankungen nach dem Prinzip „eine Behandlung für alle“ zu therapieren, berücksichtigt die Präzisionsmedizin unter anderem: genetische Faktoren molekulare Eigenschaften einer Erkrankung Lebensstil Umweltfaktoren Vorerkrankungen Ziel der Präzisionsmedizin ist es, Erkrankungen frühzeitiger zu erkennen, Therapien wirksamer zu gestalten und Nebenwirkungen zu reduzieren. Epigenetik bezeichnet biologische Mechanismen, die steuern, welche Gene in einer Zelle aktiv oder inaktiv sind, ohne die zugrunde liegende DNA-Sequenz zu verändern. Dabei handelt es sich um chemische Markierungen an der DNA oder an den sie umgebenden Proteinen (Histonen), die beeinflussen, ob ein Gen „abgelesen“ wird oder nicht. So kann dieselbe genetische Information in unterschiedlichen Zellen oder Lebensphasen verschieden genutzt werden. Epigenetische Prozesse sind für die normale Entwicklung und Zellfunktion essenziell. Gleichzeitig können sie durch Faktoren wie Alter, Ernährung, Umweltbedingungen oder Lebensstil beeinflusst werden. Veränderungen in der epigenetischen Regulation spielen eine Rolle bei verschiedenen Erkrankungen, darunter Krebs, Stoffwechsel- und Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Damit ergänzt die Epigenetik die klassische Genetik: Sie erklärt nicht nur, welche genetischen Anlagen vorhanden sind, sondern auch, wie ihre Aktivität reguliert wird.

Was ist ein Polygener Risikoscore?

Um genetische Risikofaktoren zu identifizieren, werden große Kollektive von nicht betroffenen und betroffenen Personen in genomweiten Assoziationsstudien bezüglich Millionen kleiner Unterschiede innerhalb ihres Genoms, den sogenannten SNVs (single nucleotide variant) miteinander verglichen. SNVs machen einen Großteil der Genomvariabilität zwischen den Menschen aus, in denen sowohl krankheitsfördernde als auch krankheitsschützende Faktoren zugrunde liegen. Die Effekte vieler krankheitsassoziierter SNVs werden gebündelt betrachtet und individuell zu einem Polygenen Risikoscore (PRS) zusammengefasst. Durch umfassende Studien gelang es, anhand des PRS, Personen mit einem erhöhten Risiko für die jeweilige Erkrankung zu erkennen. Jeweils 10 % der Bevölkerung weisen einen erhöhten PRS für die untersuchte Erkrankung auf.

Wie unterscheidet sich das von einem normalen Blutbild?

Antwort: Reguläre Blutuntersuchungen zeigen den aktuellen Stand. Präventionsgenetik erkennt Risiken noch früher – bevor Symptome entstehen und bevor Schäden entstehen.

Muss ich zum Arzt oder kann ich alles zuhause machen?

Für die Aging Clocks und die Polygenen Risikoscores (PRS) benötigen Sie keinen Arzttermin. Das Probenset wird Ihnen zugeschickt – Sie entnehmen die Blutprobe zuhause mit einer einfachen Trockenblutkarte und schicken diese per Post ein. Für umfangreichere Analysen wie das Risikoscreening Tumorerkrankungen oder Herz-/Gefäßerkrankungen ist nach dem deutschen Gendiagnostikgesetz ein kurzes ärztliches Aufklärungsgespräch vorgeschrieben – dieses findet bequem per Video statt. Im Anschluss erfolgt alles per Post. In jedem Fall: kein Arztbesuch vor Ort notwendig

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Präzisionsmedizin bezeichnet einen medizinischen Ansatz, bei dem Prävention, Diagnostik und Therapie individuell auf die biologischen und persönlichen Merkmale eines Menschen abgestimmt werden. Statt Erkrankungen nach dem Prinzip „eine Behandlung für alle“ zu therapieren, berücksichtigt die Präzisionsmedizin unter anderem: genetische Faktoren molekulare Eigenschaften einer Erkrankung Lebensstil Umweltfaktoren Vorerkrankungen Ziel der Präzisionsmedizin ist es, Erkrankungen frühzeitiger zu erkennen, Therapien wirksamer zu gestalten und Nebenwirkungen zu reduzieren. Sie verbindet moderne Genetik, Molekularbiologie und klinische Medizin, um Behandlungen möglichst präzise und individuell auszurichten.

Was ist die Epigenetik?

Präzisionsmedizin bezeichnet einen medizinischen Ansatz, bei dem Prävention, Diagnostik und Therapie individuell auf die biologischen und persönlichen Merkmale eines Menschen abgestimmt werden. Statt Erkrankungen nach dem Prinzip „eine Behandlung für alle“ zu therapieren, berücksichtigt die Präzisionsmedizin unter anderem: genetische Faktoren molekulare Eigenschaften einer Erkrankung Lebensstil Umweltfaktoren Vorerkrankungen Ziel der Präzisionsmedizin ist es, Erkrankungen frühzeitiger zu erkennen, Therapien wirksamer zu gestalten und Nebenwirkungen zu reduzieren. Epigenetik bezeichnet biologische Mechanismen, die steuern, welche Gene in einer Zelle aktiv oder inaktiv sind, ohne die zugrunde liegende DNA-Sequenz zu verändern. Dabei handelt es sich um chemische Markierungen an der DNA oder an den sie umgebenden Proteinen (Histonen), die beeinflussen, ob ein Gen „abgelesen“ wird oder nicht. So kann dieselbe genetische Information in unterschiedlichen Zellen oder Lebensphasen verschieden genutzt werden. Epigenetische Prozesse sind für die normale Entwicklung und Zellfunktion essenziell. Gleichzeitig können sie durch Faktoren wie Alter, Ernährung, Umweltbedingungen oder Lebensstil beeinflusst werden. Veränderungen in der epigenetischen Regulation spielen eine Rolle bei verschiedenen Erkrankungen, darunter Krebs, Stoffwechsel- und Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Damit ergänzt die Epigenetik die klassische Genetik: Sie erklärt nicht nur, welche genetischen Anlagen vorhanden sind, sondern auch, wie ihre Aktivität reguliert wird.

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Rund jeder sechste Mensch trägt ein erhöhtes genetisches Risiko für häufige Erkrankungen. Polygenetische Risikoscores machen diese Risiken sichtbar und helfen dabei, durch gezielte Vorsorge, Lebensstil und Präventionsmaßnahmen Erkrankungen zu vermeiden.

Hautkrebs

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Warum

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„Im Sinne einer evidenzbasierten Medizin gilt die frühzeitige Prävention als zentraler Bestandteil einer nachhaltigen Gesundheitsversorgung. Unser Angebot im Bereich der Präventionsgenetik zielt darauf ab, individuelle Risikoprofile frühzeitig und differenziert zu erfassen und somit eine Grundlage für strukturierte, medizinisch fundierte Maßnahmen zu schaffen, die das Erkrankungsrisiko nachhaltig reduzieren und somit die individuelle Gesundheit langfristig erhalten können.“

— Prof. Dr. med. Dipl.-Chem. Elke Holinski Feder, Geschäftsführerin MGZ München

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Geschäftsführerin MGZ und Expertin

für Präventionsgenetik

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Um genetische Risikofaktoren zu identifizieren, werden große Kollektive von nicht betroffenen und betroffenen Personen in genomweiten Assoziationsstudien bezüglich Millionen kleiner Unterschiede innerhalb ihres Genoms, den sogenannten SNVs (single nucleotide variant) miteinander verglichen. SNVs machen einen Großteil der Genomvariabilität zwischen den Menschen aus, in denen sowohl krankheitsfördernde als auch krankheitsschützende Faktoren zugrunde liegen. Die Effekte vieler krankheitsassoziierter SNVs werden gebündelt betrachtet und individuell zu einem Polygenen Risikoscore (PRS) zusammengefasst. Durch umfassende Studien gelang es, anhand des PRS, Personen mit einem erhöhten Risiko für die jeweilige Erkrankung zu erkennen. Jeweils 10 % der Bevölkerung weisen einen erhöhten PRS für die untersuchte Erkrankung auf.

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Präzisionsmedizin bezeichnet einen medizinischen Ansatz, bei dem Prävention, Diagnostik und Therapie individuell auf die biologischen und persönlichen Merkmale eines Menschen abgestimmt werden. Statt Erkrankungen nach dem Prinzip „eine Behandlung für alle“ zu therapieren, berücksichtigt die Präzisionsmedizin unter anderem: genetische Faktoren molekulare Eigenschaften einer Erkrankung Lebensstil Umweltfaktoren Vorerkrankungen Ziel der Präzisionsmedizin ist es, Erkrankungen frühzeitiger zu erkennen, Therapien wirksamer zu gestalten und Nebenwirkungen zu reduzieren. Sie verbindet moderne Genetik, Molekularbiologie und klinische Medizin, um Behandlungen möglichst präzise und individuell auszurichten.

Was ist die Epigenetik?

Präzisionsmedizin bezeichnet einen medizinischen Ansatz, bei dem Prävention, Diagnostik und Therapie individuell auf die biologischen und persönlichen Merkmale eines Menschen abgestimmt werden. Statt Erkrankungen nach dem Prinzip „eine Behandlung für alle“ zu therapieren, berücksichtigt die Präzisionsmedizin unter anderem: genetische Faktoren molekulare Eigenschaften einer Erkrankung Lebensstil Umweltfaktoren Vorerkrankungen Ziel der Präzisionsmedizin ist es, Erkrankungen frühzeitiger zu erkennen, Therapien wirksamer zu gestalten und Nebenwirkungen zu reduzieren. Epigenetik bezeichnet biologische Mechanismen, die steuern, welche Gene in einer Zelle aktiv oder inaktiv sind, ohne die zugrunde liegende DNA-Sequenz zu verändern. Dabei handelt es sich um chemische Markierungen an der DNA oder an den sie umgebenden Proteinen (Histonen), die beeinflussen, ob ein Gen „abgelesen“ wird oder nicht. So kann dieselbe genetische Information in unterschiedlichen Zellen oder Lebensphasen verschieden genutzt werden. Epigenetische Prozesse sind für die normale Entwicklung und Zellfunktion essenziell. Gleichzeitig können sie durch Faktoren wie Alter, Ernährung, Umweltbedingungen oder Lebensstil beeinflusst werden. Veränderungen in der epigenetischen Regulation spielen eine Rolle bei verschiedenen Erkrankungen, darunter Krebs, Stoffwechsel- und Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Damit ergänzt die Epigenetik die klassische Genetik: Sie erklärt nicht nur, welche genetischen Anlagen vorhanden sind, sondern auch, wie ihre Aktivität reguliert wird.

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